Bevezetés az UV abszorbensek kozmetikumokba

● 1928-ban a fenil-szalicilátot és a fenil-cinnamátot emulziós kozmetikumokban használják a

Egyesült Államok.

● 1930-ban Ausztráliában megjelent a benzil-szalicilát-adalékanyag.

● 1996-ban az Avobenzone-t 1. osztályú fajtaként hagyták jóvá.

● 1998-ban a cink-oxidot jóváhagyták.

● 1998-ban az Ecamsule jóváhagyásra került.

Fő UV-abszorpciós lista

1.1 Para-aminobenzoesav

A P-aminobenzoesav nagyon korán kapott szabadalmat, és a p-aminobenzoesavra alapozott UV abszorbensek osztályába tartozik. A molekulák közötti hidrogénkötésekkel kristályosodik, a levegőben könnyen oxidálódik, és vízben jól oldódik. Az elemzés hatékonyságát és stabilitását megváltoztathatjuk a funkcionális csoport bizonyos módosításaival, és a para-aminobenzoes ultraibolya abszorbenst szélesebb körben alkalmazhatjuk. A széles körben alkalmazott para-amino-benzoesav ultraibolya abszorbensek a p-amino-benzoesav és a 4-etil-hexil-4-dimetil-amino-benzoát Kínában. A szerkezet az 1-1. És az 1-2. Ábrán látható:

1.2 Szalicilát

A szalicilát az első UV-abszorbens, amelyet a fényvédő krémekben használnak. Az évek során nagy mennyiségben szalicilát UV abszorbenseket állítottak elő, és széles körű felhasználásuknak enyhébb és stabilabb tulajdonságai előnyei voltak. Ugyanakkor jobb a biztonsága, mint a többi UV-abszorbenssel szemben. Természetesen a hátrány az, hogy az ultraibolya fény abszorpciós sebessége viszonylag alacsony. Az UV-szalicilát-abszorbens fenil-szalicilátot, amil-szalicilátot, p-izopropil-izopropil-szalicilátot, 4-izopropil-benzil-szalicilát-szalicilátot és humulizátumot tartalmaz. Várjon. Az 1-3. Ábra a szalicilát UV abszorbensek szerkezeti képletét mutatja:

1-4. Ábra A 4-metoxi-fahéjsav-2-etil-hexil-észter szerkezete

1.4 Benzofenon sorozat

A benzofenonok fontos UV-elnyelők, maximális hullámhosszuk körülbelül 330 nm. Közepesen elnyelik az UVB és UVA sávokat, és széles körben használják. Mivel az utóbbi években a benzofenon alapú UV-abszorbensek rejtett rákkeltő veszélyeket tartalmaznak, nem létezik sokféle fényvédő alapú kozmetikum, és szerkezeti képleteiket az 1-5. Ábra szemlélteti ：

1-5. Ábra: A benzofenon UV abszorbensek szerkezeti képlete

1.5. Kámfor-származék

A kámforszármazékok UV abszorbenseinek tökéletes az UV abszorpciós hatékonysága. Az évek során a kámforszármazékok molekuláris tervezésével szintetizálták egy kámforszármazék UV abszorptort, amely nagy abszorpciós sebességgel rendelkezik. Ez az egyik legszélesebb körben alkalmazott UV-abszorbens Kínában. Általában használt, például 3- (4'-metil-benzilidén) -d-1-kámfor, 3,3 '- (1,4-fenil-etilén) -bisz (7,7-dimetil-2-oxo-2-ciklo [2.2.1 Hept-1-il-metánszulfonsav), a szerkezet az 1-6. És az 1-7. Ábrán látható ：

1-6. Ábra 3- (4'-metil-benzilidén) -d-1-kámfor

1-7. Ábra 3,3 '- (1,4-fenil-etilén) -bisz (7,7-dimetil-2-oxo-2-ciklo [2.2.1] hept-1-il-metánszulfonsav)

1.6. Dibenzoil-metán

A dibenzoil-metán-alapú UV-abszorbensek fajta zsírban oldódó UVA-abszorbensek, mivel a tautomerizáció során a keto-enol-tautomerek jelenléte miatt a 320–400 nm tartományban lévő ultraibolya sugárzók erősen abszorbeálódnak. Ezek közül a p-terc-butil-dibenzoil-metán egy UV-abszorbens, amelyet a Swiss Givaudan Company fejlesztett ki az 1980-as években. Napi vegyi anyagokban, műanyagokban, bevonatokban, polimerekben stb. Széles körben használják. Jelenleg ez az egyetlen hosszú hullámú UV elnyelő, amelyet az USA FDA hagy jóvá. Enol szerkezete nagy abszorpcióval rendelkezik 345 nm-en, és keto-izomerje nagy abszorpcióval rendelkezik, 260 nm-en. Tökéletes UVA ultraibolya abszorbens, de fotokémiai stabilitása alacsony, ideértve a butil-metoxidibenzoil-metánt, a krezoltrizol-trisziloxánt, a polisziloxán-15-et stb. a világban. Szerkezeti képlete az 1-8. Ábrán látható ：

1-8. Ábra: Az Avobenzone szerkezete

1.7 Triazon

A triazinok az utóbbi években kifejlesztett új makromolekuláris UV-abszorbensek osztálya. Ezeknek az UV abszorbenseknek nagy az UV abszorpciós hatékonysága. Ezen UV abszorbensek némelyike széles abszorpciós sávval rendelkezik, és mind az UVA-t, mind az UVB-t elnyeli. Az ultraibolya fény sávjában ultraibolya abszorpciós mechanizmusuk az intramolekuláris proton transzfer (ESITP). Ugyanakkor, mivel a triazin-alapú ultraibolya abszorbens molekuláris szerkezete túl nagy, az oldhatóság szintén megoldandó probléma. Szerkezeti képlete az 1-9. Ábrán látható ：

1-9. Ábra a triazin UV abszorbensek szerkezeti képlete

1,8 benzotriazol

A fenilbenzimidazol UV abszorbensek az UV abszorbensek azon osztálya, amelyek gyorsan fejlődtek az utóbbi években.2-Fenilbenzotriazol-5-szulfonsav tökéletesen oldódik vízben, és nagy ultraibolya abszorpciós hatékonyságot széles körben használnak a vízben oldódó kozmetikumokban. Az együttható 300-385 nm és az ultraibolya abszorpciós mechanizmus szintén az intramolekuláris proton transzfer (ESITP). Szerkezeti képlete az 1-10. Ábrán látható ：

1-10. Ábra: A benzotriazol UV abszorbensek szerkezeti képlete

1.9 Szerkezeti vegyület osztály

A strukturális UV-abszorbensek reprezentatív képviselője - A dietil-amino-hidroxi-benzoil-hexil-benzoát, DHHB néven ismert, a legújabb UVA fényvédő összetevő, és olajban oldódó kémiai fényvédő, amely 320-400 nm hullámhosszon ultraibolya fényt vesz fel. Legmagasabb abszorpciós csúcsa 354 nm-en van, és UVA-fény abszorpciós tulajdonságai csaknem megegyeznek az avobenzonéval, de a DHHB nagyon magas stabilitással rendelkezik, mint az avobenzon. Szerkezetét az 1-11. Ábra szemlélteti ：

1-11. Ábra Dietil-amino-hidroxi-benzoil-hexil-benzoát-szerkezet

Jelenleg az UVB-sávban található kémiai fényvédő termékek között izooktil-szalicilát, humulizátum, izooktil-p-metoxi-cinnamát, oktokrilén, benzofenon-3, benzofenon-4

alapvetően a mainstream vegyületek választása. Nagy mennyiségben használják őket, de hátrányuk az, hogy az abszorpció nem elég jó.

Az etilhexil-triazinon a triazin-sorozat kiemelkedő képviselője, jó felszívódással és jó alkalmazhatósággal.

A fényvédőben használt összes UV abszorbensre vonatkozó alapvető követelmények a következők: 1) hatékonyság; 2) biztonság; 3) regisztráció; 4) a szellemi tulajdon státusának szabad működtetése. A hatékony szempontok kialakítása előfeltétele annak, hogy más szempontok működjenek. Először, a hatékonyság a jó fényelnyelést jelenti a fényvédő legérdekesebb spektrumtartományában (290-400 nm). Ez azt is jelenti, hogy elegendő mennyiségű anyag beépíthető a kozmetikai készítménybe. Az UV abszorbens feloldható az olajfázisban vagy a fényvédő készítmény vizes fázisában, tehát a megfelelő oldhatóságnak kellően magasnak kell lennie. Egy másik lehetőség az abszorbeáló anyag finom részecskéinek diszperziója. Valamennyi országban az új UV-abszorbensek forgalomba hozatal előtti jóváhagyást igényelnek. Állatok széles körű toxikológiai vizsgálati eljárásokkal történő tesztelésekor, beleértve az emberi testet is, be kell mutatni, hogy az új UV-abszorber biztonságos. Eddig a Fogyasztóvédelmi Tudományos Tanács által közzétett európai tudományos biztonsági perspektíva a világ legtöbb országának referenciamutatójává vált. Mivel Európában az összes kozmetikai összetevőt 2013 márciusa óta tiltják az állatkísérleteknek, a jövőben változhatnak.

Az UV abszorbensek biztonságát a fényvédőkről a toxikológiai kutatási programok széles körében kell demonstrálni, például akut orális toxicitás, krónikus toxicitás, dermális toxicitás, embrió-magzati toxicitás, fénystimuláció, transzdermális abszorpció, fotokarcinogenitás, orvostudomány generációs dinamikája és anyagcseréje. A napvédő krémek UV abszorbenseit világszerte szabályozza mint szabadon kapható (OTC) gyógyszereket, kvázi gyógyszereket vagy kozmetikumokat. Az összes ország pozitív UV-abszorbensek listájával rendelkezik, beleértve a fényvédő szerek megengedett legnagyobb koncentrációját. A legtöbb országban, beleértve Európát és Japánt, az UV-abszorbenseket kozmetikumokként írják elő; az Egyesült Államokban és Kanadában vény nélkül kapható gyógyszerekként; Ausztráliában terápiás gyógyszerként. Jelenleg összesen nyolc, az összes többi régióban jóváhagyott UV abszorbens vár az Egyesült Államok jóváhagyására az úgynevezett idő és tartomány alkalmazás (TEA) útján. Az Egyesült Államokon kívüli legalább öt ország legalább ötéves marketing tapasztalatának bemutatásával a következő nyolc UV-abszorbens átjutott a monográfia első szakaszában, ám az USA FDA a fényvédőkről nem számíthat rá (TEA benyújtási év / képesítés):

1） Amiloxát (2002)

2. Enzacamene (2002)

3） oktil-triazolon (2002)

4） Bemotrizinol (2005)

5） Biszoktrizol (2005)

6） Iscotrizinol (2005)

7. Ecamsule (2007)

8. Drometrizole Trisiloxane (2009)

A PASS Szövetség figyelemmel kíséri a TEA állapotát, és támogatja a jogalkotási kezdeményezéseket az FDA számára a probléma megoldásában.